当前位置: 压迫性脊髓病专科治疗医院 >> 压迫性脊髓病治疗 >> 译文献综述低估了的脊髓后动
脊髓梗死(SCIs)主要发生在脊髓前动脉(ASA)供血区域,表现为急性无力和痛温觉障碍。相比之下,可能是由于成对的脊髓后动脉(PSAs)有旁系动脉供血,故PSA梗死更为罕见。导致低估了PSA梗死的诊断。关于PSA梗死的临床和影像学特征及预后的报道很少。本文记录了我们在梅奥诊所(-)所见到的所有PSA梗死,以提高对这种罕见脊髓病的理解和认识。所有患者都同意使用他们的病历进行研究。
例在我院诊断的自发性SCIs(排除围手术期梗死),有15例(11%)为PSA梗死。表中总结了15例患者的临床和诊断细节。14例(93%)有血管病危险因素:高脂血症,11例;吸烟,6例;高血压,6例;糖尿病,1例;心房颤动,1例。对其他病因的辅助检查没有阳性发现,包括维生素B12(n=14),风湿病/血管炎标志物(n=13),感染(n=12),AQP-4IgG(n=11),高凝(n=8),铜(n=8),肌电图/神经传导检查(n=4)。
表脊髓后动脉梗死的临床和诊断特征
患者数量(%)
中位数(范围)
患者
15
年龄50y
14(93)
64(36–75)
女性
9(60)
血管病危险因素
14(93)
临床特征
症状达到高峰时间
≤4h
12(80)
≤6h
1(7)
≥24h(缓慢进展)
2(13)
感觉障碍(后柱)
15()
无力
11(73)
起病时疼痛
9(60)
尿/便障碍
8(53)
感觉性共济失调
7(47)
CSF
蛋白升高(35mg/dL)
7(47)
59(43–)
WBCs升高
0(0)
OCBs升高
0(0)
MRI脊髓损害,天
15()
1(0–38)
初始MRI正常(从起病算)
5(33)
0(0–1)
非连续性T2高信号
9(60)
长节段病灶a
9(60)
钆增强,天
6(40)
14(6–21)
囊性脊髓软化(≥1月)
6(40)
椎体梗死,天
3(20)
4(1–19)
弥散受限,天
2of3(67)
2(1–3)
定位于颈髓
8(53)
定位于胸髓
7(47)
缩写:OCB=寡克隆带;WBC=白细胞;
a≥3椎体节段.
脊柱MRI的中位时间为1天(范围为0-38天)。5例患者初始MRI正常(第0-1天);所有患者在第二次MRI检查(1天后)时,脊髓后部可见T2高信号(图)。表中总结了MRI的其他表现。10例患者行血管造影(MR/CT/常规血管造影),都是正常的。
图脊髓后动脉梗死的MRI表现
(A)患者,超急性起病,表现为左侧感觉障碍及共济失调步态。MRI显示颈髓背外侧T2高信号病变(A.a,A.d),弥散加权成像和表观弥散系数显示弥散限制(A.b,A.c)。(B)患者在24小时内多次突然出现腿部麻木和无力,矢状位显示脊髓背侧T2高信号(B.a,箭头),在轴位中更容易看到(B.b,箭头),并伴有椎体缺血(B.a,箭头)。(C)患者突发感觉性共济失调步态。矢状位可见脊髓后部长且不连续的T2高信号(C.a,箭头)伴囊性脊髓软化,轴位上信号与脑脊液相似(C.b,箭头)。(D)患者突然出现手臂和躯干感觉障碍,并迅速出现下肢无力,矢状位(D.a,箭头)和轴位(D.b,箭头)显示局灶性线型T2高信号,提示脊髓软化。
11例(73%)疑似脊髓炎或格林-巴利综合征的患者接受了免疫治疗(皮质类固醇10例;IV免疫球蛋白[IVIg]4例);无并发症。1例患者在发病4小时后接受了组织型纤溶酶原激活剂治疗,无明显疗效,但2个多月后恢复,可以用踝足矫形器行走。患者在诊断SCI后,进行血管性危险因素干预和抗血小板治疗。13例患者有效,2例无效(感觉性脊髓病,1例;1个月随访,1例)。最后随访(中位数8个月;范围1-71个月),无需辅助设备自主行走,8例;帮助下行走6例;不能行走,1例;所有患者均没有出现新的神经系统发作。
Discussion讨论这是迄今为止最大的PSA梗死系列。15例患者均突发出现感觉障碍,常伴有疼痛和感觉性共济失调。许多患者脊髓损伤超过后三分之一(如:无力),可能来自于重叠的/变异的脊髓动脉供血区,最初合并有ASA缺血,水肿。大多数人怀疑是炎症性病因,尤其是4例患者接受了IVIg治疗,IVIg在血栓早期有潜在危害。
PSA和ASA梗死的重叠特征包括数小时内病情达到高峰、起病时疼痛、运动和感觉障碍、年龄较大以及存在血管病危险因素。与ASA缺血相比,PSA梗死有明显的后柱功能障碍和更好的预后(93%可行走)。颈髓PSA比文献报道的更常见,排除以胸髓多见的围手术期SCI(如主动脉修复)后,颈髓PSA比文献报道的更常见。
最初的脊柱MRI可能是正常的,但最终会表现为脊髓背部T2高信号病变。弥散序列和椎体梗死(图)可以帮助诊断;特别是在颈髓时应考虑行血管成像除外夹层或闭塞。随访(≥1个月)MRI显示脊髓囊性软化倾向于梗死而非炎症。在数小时内出现严重功能障碍,非炎症性脑脊液,MRI特征符合SCI,排除其他病因后,即支持所有患者的SCI诊断;当怀疑SCI时,应该寻找这些特征和辅助检查的特征表现(如扩散限制)。
尽管我们的病例进行了许多的检查,但没有发现明确的缺血机制,大多数病例都有常见的血管病危险因素。自发性SCI的治疗是支持治疗,应该避免潜在的有害疗法。康复很重要,因为预后可能还不错。以前的报告显示可能的机制是动脉粥样硬化或夹层,建议酌情给予适当的抗血小板治疗和危险因素干预。
●★●★●★●★●★●★●中英对照●★●★●★●★●★Spinalcordinfarctions(SCIs)predominantlyaffecttheanteriorspinalartery(ASA)territoryandmanifestwithacuteweaknessandlossofpainandtemperaturesensation.In
转载请注明:http://www.voikg.com//mjcczl/178784.html