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链球菌病是由具有不同生理生化特性的链球菌引起的多种人兽共患病的总称。链球菌的种类繁多,分布非常广泛,部分对人畜有致病作用。[病原]本病病原为链球菌,属链球菌科、链球菌属中成员。
[流行病学]
1.易感动物自然条件下多种毛皮动物及家畜都感染链球菌病。鹿、水貂、狐、貉、海狸鼠、麝鼠、马属动物、猪、羊、牛以及鱼等均易感。
2.传染源感染和痊愈的动物是主要传染源。无症状和病愈后的带菌动物也可排出病菌成为传染源。
3.传播途径主要经呼吸道和受损的皮肤及黏膜感染。通过被污染的饲料、饮水,经消化道传播。也可吸人污染的空气,通过呼吸道传播。各种器具及环境污染经伤口、脐带、乳房等直接接触传播。
4.流行特点本病一年四季均可发生,但春、夏、秋发病率高。不同年龄和不同性别的动物都可感染发病。幼兽和年轻动物更易感。不同的动物感染发病后致死率不一,最高可达90%以上。多以散发、地方流行或暴发形式出现。
[发病机理]
细菌通过不同途径经消化道、呼吸道及皮肤伤口等侵入机体,通过黏膜屏障侵入淋巴和血流(伤口感染直接进入血流),并随血流扩散到全身。由于病菌在血液和组织中大量繁殖和产生毒素,致使机体内相继发生菌血症、毒血症和败血症。
[主要症状和病理变化]
1.临床表现自然感染潜伏期为1~14天。超急性型不见任何症状突然死亡。
(1)急性型病程多为24~72小时,病兽表现突然拒食,呼吸迫促,结膜发绀,鼻镜干燥,站立不稳,抽搐,共济失调,嘶哑尖叫,卧地不起,四肢呈游泳状运动,随之发生强直性痉挛,最后因衰竭、麻痹而死亡。
(2)慢性型为独立病型,老龄兽多发。也可由急性转化而来。主要表现关节炎、局部脓肿、子宫炎、乳房炎、化脓性淋巴结炎、咽喉炎及皮炎。病程可持续1~4周。
有些病兽可以自然康复。关节炎常见于狐、貉仔兽,常侵害四肢关节,表现跛行,关节肿胀,破溃后形成瘘管,排脓性分泌物。在幼貉发生趾关节和足垫肿胀,患部皮肤增厚,发硬而不形成化脓。
局部脓肿见于水貂,多在头部和颈部形成脓肿。子宫内膜炎多见于水貂和海狸鼠。孕兽多发,表现流产、死胎、胎儿水肿和化脓性淋巴结炎。
2.病理变化超急性和急性型呈败血症变化,通常尸体营养良好。
可视黏膜和皮肤发紫,血液凝固不良。亚急性和慢性病例尸体消瘦,可视黏膜贫血。通常剖检可见肝充血,肿大,个别有粟粒大坏死灶。脾显著肿大,呈紫红色。常见有粟粒大灰白色化脓灶。肾充血肿大,呈灰褐色,有针尖大出血点,个别有坏死灶。
肺充血水肿,呈卡他性或出血性肺炎变化。心内膜、心外膜有出血点,心肌柔软。肠黏膜和浆膜有散在的出血点,肠系膜淋巴结肿大,出血。胃肠黏膜呈卡他性炎症。脑膜充血、出血。
孕兽发生子宫内膜炎和子宫弥漫性充血和出血。慢性病例可见卡他性肺炎、胸膜炎、腹膜炎及关节炎,常发现有化脓性或出血性渗出物。一些病例在肺、肝、肾、脾形成转移性病灶。
病理组织学变化为肝充血、淤血、出现颗粒和脂肪变化,脾红髓充血,巨噬细胞浸润,边缘偶见出血性梗死区。肾小球血管充血,肾小管上皮颗粒变性。小肠黏膜充血,有大量的脱落上皮样细胞。脑、脊髓呈明显的脑脊髓膜炎变化,脑血管充血、出血,并伴有大量多形核白细胞浸润。
[诊断要点]本病在毛皮动物身上没有特征性变化,潜伏期长短不一,一般为6~16天。有的病例表现头部脓肿,多表现为肺炎、腹膜炎、心内膜炎、乳腺炎等,最终死于败血症。
对急性败血症死亡的动物,依据临床症状和病理变化不能建立诊断。因为很多致病菌都可引起动物呈急性败血症死亡。根据流行病学和临床表现可以怀疑本病,但最终诊断还要靠细菌学检查。
1.镜检根据病型不同,采集不同病料涂片检查和分离培养。可考虑采取病兽的淋巴结、脑、脑脊髓液、肝、脾、肾、血液、关节囊液、胸腹腔液等。
对败血症型以实质脏器和心血接种,局部脓肿、关节炎、乳房炎可采集脓汁、渗出液、乳等进行直接涂片和接种。当在病料涂片中发现排列成链状的革兰氏阳性球菌时,即可初步诊断。
2.分离培养分离培养应将病料接种于鲜血琼脂平板上,培养24~48小时,选出可疑菌落进行革兰氏染色,如与涂片检菌一致,再结合部分生化试验即可确诊。必要时可作血清学试验。
一般引起毛皮动物及家畜发病的致病性链球菌多数产生乙型溶血,为兽疫链球菌属兰氏C群。此外,应将分离菌的纯培养物接种家兔、小鼠以证实其致病性。
3.动物试验将病料制成5~10倍乳剂或分离培养物,,给家兔皮下或腹腔注射1.0~2.o毫升,小鼠皮下接种0.2~0.5毫升,经12~24小时死亡。
[防治措施]
1.治疗措施在治疗上,局部脓肿可施以外科手术,切开皮肤,排出脓汁。全身疗法可选用抗生素治疗,治疗时要剂量给足,巩固疗程。
青霉素、磺胺类药物对治疗本病有良好的效果。每只病貂每次肌内注射10万~20万国际单位青霉素,1日3次,或用拜有利注射液,按每千克体重0.05毫升剂量,每日1次肌内注射。
为了促进食欲,每日还可注射复合维生素B注射液或维生素B.注射液0.5~1毫升,狐、貉肌注1~2毫升。目前,有些地方菌株对某些抗生素已产生抗性,因此,最好根据药敏试验结果选择高效药物。
2.预防措施链球菌感染后可产生型特异性免疫,机体可获得一定的免疫性。但由于链球菌型别多,各型之间无交叉免疫力,故可反复感染。我国目前试制的菌苗有氢氧化铝甲醛苗、链球菌弱毒苗,主要用于猪和羊的免疫,可获得一定的保护率。
3.综合防制措施首先要把好饲料关,多种毛皮动物感染与带菌的饲料有直接关系。加强对饲料的管理,防蝇、防鼠。对来源不清或污染的饲料要经高温处理(煮沸)再喂动物。肉食毛皮兽主要由食入带菌的牛、羊、马、猪下杂等而感染。
因此,凡在外观有炎症或化脓性病灶的尸体及不经处理的动物性饲料严禁饲喂。患病死亡的动物不可食用或喂饲其他动物。
发现动物外伤时,应及时处理。对病兽的渗出液、脓汁、排泄物等要严格消毒,及时清除。对污染的场地、笼舍、地面可以用3%苛性钠、3%~5%煤酚皂消毒。
来源于污染地区的垫草不用。有芒或有硬刺的垫草最好也不用,以免刺伤动物,增加感染机会。大群可以采取预防性投药,在饲料中加入预防量的土霉素或氟哌酸、增效磺胺等药物。
及时隔离病兽,对笼舍、食具进行消毒,清除小室内垫草和粪便,进行烧毁或发酵处理。
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