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我今天为大家带来行业内的4条重要新闻

1.力扑素?写入CSCO原发性肺癌诊治指南

2.SGLT1/2双重抑制剂获欧盟批准

3.赛诺菲新型降脂药获批新适应症

4.全球首个脊髓性肌萎缩症药物在中国上市

力扑素?作为一线药物写入年CSCO原发性肺癌诊治指南

4月29日，绿叶制药发布公告，集团的创新紫杉醇脂质体制剂—力扑素?作为一线药物写入中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南。

根据指南，对于IV期无驱动基因的非鳞癌非小细胞肺癌的治疗，增加紫杉醇脂质体联合铂类的一线治疗推荐，推荐等级为I级；对于无驱动基因、IV期鳞癌的治疗，增加紫杉醇脂质体联合铂类的一线治疗推荐，推荐等级为I级；同时，紫杉醇脂质体联合铂类治疗方案写入「常用非小细胞肺癌一线化疗方案」。

SGLT1/2双重抑制剂获欧盟批准治疗1型糖尿病

近日，欧盟宣布批准赛诺菲（Sanofi）和药明康德合作伙伴LexiconPharmaceuticals公司联合开发的Zynquista（sotagliflozin）上市，用于胰岛素的辅助疗法，帮助控制1型糖尿病患者的血糖。

这些患者BMI大于27kg/m2，并且即便接受最佳胰岛素疗法之后血糖仍然得不到完全控制。这是Zynquista在世界范围内首次获批治疗1型糖尿病患者。

赛诺菲新型降脂药Praluent获批新适应症，用于心血管疾病成人患者

4月26日，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）一个新的适应症：用于患有心血管（CV）疾病的成人患者，降低心脏病发作、中风、需要住院治疗的不稳定性心绞痛的风险。

全球首个脊髓性肌萎缩症（SMA）药物正式在中国上市

4月28日，渤健公司宣布诺西那生钠注射液（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA?）正式在中国上市，诺西那生钠注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy，以下简称SMA)治疗药物。

与诺西那生钠注射液上市同步，国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件：中国SMA诊治中心联盟成立，全国25家医院成为联盟的首批成员单位。

▲以上新闻精选自Insight医药新闻

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