再生医学治疗脊髓性肌肉萎缩症

SpinalMuscularAtrophyTreatmentthroughRegenerativeMedicine

脊髓性肌肉萎缩症是由于基因紊乱所引起，导致肌肉衰弱无力，因此病患会失去活动的能力。这种情况是无法根治的，但是医生们还是尽力而为。SMA病患之运动神经单位（神经元）在脊柱明确的部份受到影响。运动神经单位是连接脊柱与大脑的桥梁。大脑的运动神经元（众数）发出执行的动作指令讯号到全身之后，肌肉会跟随着所需执行的（动作）指令讯号去完成任务。肌肉就会跟着指令去完成收、缩或者放松的状态。但当神经元的工作（功能）受障碍及越来越严重时，连接大脑与肌肉之桥梁逐渐受破坏，病人会感到非常衰弱，越来越不想活动。实际上是由于上述的情况而无法去做任何事。这种疾病是由于遗传SMN1处的基因（SurvivalMotorNeuronProtein）所引起。蛋白质是运动神经元及神经性细胞生存的重要物质，如缺少它，细胞将会死亡。患上此疾病小孩的父母亲可能是带有此隐性基因，但临床上不出现症状，不受此病之影响，所以父母亲接受基因检测是需要的。

脊髓性肌肉萎缩症之种类

有3–5种型的脊髓性肌肉萎缩症（S.M.A）。患上第一型（TypeI）S.M.A的小孩大多数会在病情过程中2年的时间内成立。患上第二型（TypeII）的小孩，生命的预期是基于年龄与因素，小孩发病的年龄越大，病况就会越轻微，不会严重，可活到青春期。第三型（TypeIII）病患是比较容易患上致命性的呼吸道感染。假如病患受到良好的照顾，极可能过着正常的生活。在20–25人中有一个会是S.M.A隐性的带菌者。这种机率在各个国家是不同的。最重要的是我们要认清，指出这种是广泛使小孩致命的遗传性疾病（S.M.A）。

S.M.A之症状

婴儿症状如下：

S.M.A婴儿

有呼吸的问题，因为吸不够氧气

喂食困难，食物会进入气管

不足够的移动

身体逐渐衰弱

S.M.A的小孩症状包括：

时常得到呼吸道感染，顺着时间会越来越严重

姿态（形态）不良

讲话带有严重鼻音

病人的生命要依赖补助护理才能维持一段时间。胚胎干细胞疗法可提供病患得到另一个生命延续的好机会。75%的病人得到缓和时期，92%的病人有相当可观加强各方面之能力。S.M.A是无法治癒的。就因为病人的行动（活动）障碍，所以导致很低的生活素质。但是这种遗传性疾病可利用胚胎干细胞疗法治癒。我们UCTC诊所有提供此种干细胞移植疗法，病患只需住院数天而已。

现在孩子已恢复健康。

DR.LIMKIMLEONGM.D